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Grau Farmacêutico 1190307-88-0 Sofosbuvir Para Tratamento da Hepatite C

Pequena descrição:


  • Pureza:≧98%, pó cristalizado branco ou esbranquiçado
  • Padrão de qualidade:internamente ou conforme necessário
  • Certificado:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacidade:50kg/mês
  • Validade:2 anos
  • Aplicativo:Um medicamento usado para tratar a hepatite C
  • Vantagem da equipe:Equipe de vendas de exportação experiente com treinamento profissional em fábrica
  • Detalhes do produto

    Perguntas frequentes

    Etiquetas de produtos

    produtosnome Sofosbuvir
    sinônimos éster 1-metiletílico de N-[[P(S),2'R]-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-metil-P-fenil-5'-uridilil]-L-alanina;PSI 7977
    Nº CAS 1190307-88-0
    Aparência Pó cristalizado branco ou esbranquiçado
    Fórmula molecular C22H29FN3O9P
    Peso molecular 529,45
    Uso Objetivo da pesquisa
    Embalagem Conforme seu pedido
    Armazenar Preserve em recipientes herméticos e resistentes à luz em local fresco

     

    Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0

    Unid

    Padrão

    Resultados

    Aparência Pó cristalizado branco ou esbranquiçado cumpre
    Identificação O tempo de retenção do pico principal da solução amostra corresponde ao da solução padrão, conforme obtido no teste para Ensaio cumpre
    Derretendoapontar 118,0℃-128,0℃ 121,9 ℃-123 ℃
    Perda ao secar NMT 0,5% 0,16%
    Residual na ignição NMT 0,2% 0,16%
    Água NMT 0,5% 0,10%
    pureza quiral O isômero Rp: NMT 0,2% 0,01%
    Substância relacionada Impureza A: NMT 0,2%Impureza B: NMT 0,1%

    Impureza C: NMT 0,1%

    Qualquer outra impureza: NMT 0,2%

    Total de impurezas: NMT 1,0%

    0,03%Não detectado

    Não detectado

    0,04%

    0,16%

    Ensaio 98,0%~102,0% 98,78%
    Solvente residual Tetrahidrofurano: NMT 720 ppmDiclorometano: NMT 600 ppm 0ppm0ppm
    Conclusão:está de acordo com as normas internas.

    Informações da Empresa

    √ Experiência completa da camada de gerenciamento em fábrica e seguidores técnicos qualificados;
    √ A qualidade é sempre a nossa principal consideração, sistema Strict QC;
    √ 11 anos de experiência em equipe de vendas de exportação;
    √ Laboratório independente de P&D;
    √ Dois workshops GMP de longa duração assinados;
    √ Recursos ricos de muitas fábricas ociosas para projetos personalizados;
    √ Equipe de trabalho de alta eficiência com trajetória consistente.
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