Grau farmacêutico de alta pureza 25316-40-9 Cloridrato de doxorrubicina para tratamento de câncer
| produtosnome | Cloridrato de Doxorrubicina |
| sinônimos | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxi-alfa-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetra-hidro-6,8,11-tri-hidroxi Cloridrato de -8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5,12-diona |
| Nº CAS | 25316-40-9 |
| Aparência | Pó cristalino vermelho-alaranjado ou vermelho |
| Fórmula molecular | C27H29NO11.HCl |
| Peso molecular | 579,99 |
| Uso | Grau farmacêutico ou propósito de pesquisa |
| Embalagem | Conforme seu pedido |
| Armazenar | Preserve em recipientes herméticos e resistentes à luz em local fresco |
| Nome do produto: Cloridrato de Doxorrubicina Nº CAS:25316-40-9 | ||
| UNID | PADRÕES | RESULTADOS |
| Aparência | Pó cristalino vermelho-alaranjado ou vermelho;Nenhuma evidência visível de contaminação por matéria estranha | cumpre |
| Solubilidade | Solúvel em água e metanol;ligeiramente solúvel em etanol;praticamente insolúvel em acetona. | cumpre |
| Identificação | A: O espectro IR corresponde ao espectro IR do padrão de referência | cumpre |
| B: O tempo de retenção do pico da doxorrubicina no cromatograma da preparação do ensaio corresponde ao do cromatograma do Preparação padrão, conforme obtido no Ensaio. | cumpre | |
| pH | 4,0 a 5,5 | 4.9 |
| Água | Não mais que 4,0% | 2,1% |
| Substâncias relacionadas | Impureza A (Doxorrubicinona) ≤0,5% | 0,23% |
| Qualquer outra impureza desconhecida ≤0,2% | 0,17% | |
| Total de impurezas desconhecidas ≤0,5% | 0,37% | |
| Total de impurezas ≤2,0% | 0,6% | |
| Solventes residuais | Acetona ≤ 0,5% Acetona + Etanol ≤ 2,5% metanol ≤ 0,3% Diclorometano ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Não detectado |
| Ensaio | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
| Conclusão: Os resultados estão em conformidade com o padrão da USP34. | ||
Informações da Empresa
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