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Grau farmacêutico de alta pureza 877399-52-5 Crizotinibe para tratamento anticancerígeno

Pequena descrição:


  • Pureza:≧99%, pó cristalino branco a esbranquiçado
  • Padrão de qualidade:Interno ou conforme necessário
  • Capacidade:50kg/mês
  • Validade:3 anos
  • Aplicativo:Um tipo de medicamento direcionado contra o câncer;para câncer de pulmão de células não pequenas avançado
  • Vantagem da equipe:Equipe de vendas de exportação experiente com treinamento profissional em fábrica
  • Detalhes do produto

    Perguntas frequentes

    Etiquetas de produtos

    produtosnome Crizotinibe
    sinônimos PF-02341066;3-[(1R)-1-(2,6-Dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-[1-(4-piperidinil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2-amina;PF 2341066
    Nº CAS 877399-52-5
    Aparência Pó cristalino branco a esbranquiçado
    Fórmula molecular C21H22Cl2FN5O
    Peso molecular 450,34
    Uso Grau farmacêutico ou finalidade de pesquisa
    Embalagem Conforme seu pedido
    Armazenar Preserve em recipientes herméticos e resistentes à luz em local fresco

     

    CrizotinibeCaso: 877399-52-5

    Unid Especificações Resultados
    Aparência

    Pó cristalino branco a esbranquiçado

    Pó cristalino branco

    Identificação

    H-NMR, MS

    cumpre

      

    Solventes residuais

    isopropanol≤0,5%

    EtOAc≤0,5%

    THF≤0,072%

    n-Heptano≤0,5%

    Tolueno≤0,5%

    0,3%

    ND

    ND

    ND

    ND

    ND

    Metais pesados

    ≤10ppm

    cumpre

    Teor de água

    £ 0,5%

    0,3%

    Resíduo na ignição

    £ 0,5%

    0,05%

    Enantiômero

    £ 0,1%

    <LOQ

    Impureza relacionada por HPLC

    Impureza única ≤0,1%

    Impureza total ≤1,0%

    0,05%

    0,12%

    Pureza (HPLC)

    ³99,0%

    99,88%

    Informações da Empresa

    √ Experiência completa da camada de gerenciamento em fábrica e seguidores técnicos qualificados;
    √ A qualidade é sempre a nossa principal consideração, sistema Strict QC;
    √ 11 anos de experiência em equipe de vendas de exportação;
    √ Laboratório independente de P&D;
    √ Dois workshops GMP de longa duração assinados;
    √ Recursos ricos de muitas fábricas ociosas para projetos personalizados;
    √ Equipe de trabalho de alta eficiência com trajetória consistente.
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